Downi sündroom juhend – põhjused, sümptomid ja ravivõimalused

Mis see on?

Downi sündroom on haigus, mis tuleneb probleem kromosoomid – tükid DNA millel on plaan inimkehas. Tavaliselt on inimesel kaks koopiat igast kromosoomist, kuid inimene Downi sündroomiga on kolm kromosoomi 21. tingimus ka nimetatakse trisomy 21 .; Üksikutel juhtudel, ekstra koopia on osa teisest kromosoomist (translokatsioon), või leidub vaid mõned inimese rakkudes (MOSAIIKSUS) .; Ekstra DNA teeb füüsiline ja vaimne omadused Downi sündroom, mille hulka kuuluvad väike pea, mis on lapik taga, kaldus silmad, extra nahavoldid nurkades silmad, väikesed kõrvad, nina ja suu, suur ilmega keele lühike kasv, väikesed käed ja jalad, ja teatud määral vaimse puude .; Downi sündroom mõjutab hinnanguliselt 1 800 sünni kohta. See on kõige levinum kromosoomi probleemi näha elussünni .; Sümptomid; Lisaks iseloomulike füüsikaliste omaduste ja vähenenud vaimsete võimete, muid terviseprobleeme sageli on näha Downi sündroomiga inimestel. Need sisaldavad; Kuulmise puudujäägid; Südamehaiguste; Soole kõrvalekaldeid; Silmahaigusi; Madal kilpnäärmehormooni; Skeleti probleeme nagu ühine ebastabiilsust; Kehv kaalutõusu imikutele; Neeru- ja kuseteede anomaaliate

Sümptomid

Lisaks iseloomulike füüsikaliste omaduste ja vähenenud vaimsete võimete, muid terviseprobleeme sageli on näha Downi sündroomiga inimestel. Need sisaldavad; Kuulmise puudujäägid; Südamehaiguste; Soole kõrvalekaldeid; Silmahaigusi; Madal kilpnäärmehormooni; Skeleti probleeme nagu ühine ebastabiilsust; Kehv kaalutõusu imikutele; Neeru- ja kuseteede anomaaliate

diagnoos

Downi sündroom sagedamini kahtlustatakse sünnihetkel põhineb välimuse. Diagnoos tavaliselt kinnitab vereanalüüsi, et uurida kromosoomid. Täiendav testimine võib teha ka rindkere röntgen, ehhokardiograafia ja elektrokardiogramm, et kontrollida südameprobleeme. Mõnikord röntgenkiirguse uurimise seedetrakti tehakse samuti.

Kui kaua see kestab?

Downi sündroom kestab kogu elu.

Kuidas seda vältida tervisliku seisundi

Ei ole nii, et vältida Downi sündroom. Kuid võimalus, millel laps Downi sündroomiga suureneb Ema vanus suureneb. Vanemad emad tavaliselt pakutakse täiendavat sõelumiskatseid leida Downi sündroom emakas (emakas). Mõned uurijad on pakkunud, et vanemad isa suurendab ka ohtu.

Kuidas ravida seda tervisliku seisundi

Ei ole ravi vastupidises geneetilise hälbe mis põhjustab Downi sündroom. Kuid paljud assotsieerunud meditsiini- ja hõivetingimustes võib töödelda

Kui külastada arsti

Enamikel juhtudel Downi sündroomi on avastatud varases nooruses. Helistage oma arstile, kui te kahtlustate, et teie lapsel on Downi sündroom, mis ei ole diagnoositud või kui teil on küsimusi oma riski haigestuda Downi sündroom.

prognoos

Väljavaated inimene Downi sündroomiga varieerub lisatud meditsiiniliste ja arengu tingimustes. Väljavaated on jätkuvalt parandada, kui kasvatajad ja tervishoiutöötajate tunnustavad tähtsust varajasele sekkumisele, et edendada nii tervisele ja arengule. Edasiminek raviteenused on oluliselt paranenud oodatav eluiga Downi sündroomiga inimestel, enamus elab minevikus vanus 55.