östradiooli (vaginaalne) enne kasutamist

Allergia

pediaatriline

Otsustades kasutada meditsiinis, riskid ravimi võtmist tuleb kaaluda hea ta teeb. See on otsus, mida ja siis arst teeb. Sel meditsiini, tuleks kaaluda järgmist

Rääkige oma arstile, kui teil on kunagi olnud mingeid erilisi või allergiline reaktsioon ravimi või mis tahes muid ravimeid. Samuti rääkige oma tervishoiutöötajat, kui teil on mingeid muid allergiaid, näiteks toidule, värvained, säilitusained, või loomi. Sest käsimüügiravimite tooteid, lugeda etikett või pakend koostisained hoolikalt.

Kasuta östradiooli tuperõngast ja tabletid ei ole näidustatud lastele.

Kuigi asjakohased uuringud seost vanuse mõju östradiooli tuperõngast ja tablett ei ole läbi viidud ka eakatel inimestel ei geriaatrilise-spetsiifilisi probleeme on dokumenteeritud kuupäeva. Kuid eakatel patsientidel on suurem tõenäosus on rinnavähk, insuldi või dementsus, mis võib vajada ettevaatusega patsientidel östradiooli tuperõngast ja tabletid.

Uuringud näitavad, et see ravim võib muuta piima tootmiseks või koostis. Kui alternatiivina seda ravimit ei ole ette nähtud, siis tuleb jälgida imiku kõrvaltoimeid ja piisava piima tarbimist.

vanurite

Kuigi teatud ravimeid ei tohi kasutada koos üldse, muudel juhtudel kahte erinevat ravimit võib kasutada koos, kuigi interaktsiooni võivad esineda. Sellistel juhtudel võib arst annust muuta või muud ettevaatusabinõud võib olla vajalik. Kui te kasutate seda ravimit, eriti oluline on see, et teie tervishoiutöötaja teavad, kui te kasutate mõnda allpool nimetatud ravimitest. Sõna koostoimeid on valitud tuginedes nende potentsiaalset tähtsust ning ei pruugi kõik hinnas.

rasedus

Kasutades seda ravimit mis tahes järgmist ravimit ei ole soovitatav. Arst võib otsustada mitte ravida teid seda ravimit või muuta mõnede teiste ravimitega võtate.

Rinnaga

Kasutades seda ravimit mis tahes järgmist ravimit ei ole soovitatav, kuid võib olla vajalik teatud juhtudel. Kui mõlemad ravimid on ette nähtud kokku, võib teie arst muuta ravimi annust või kui tihti te kasutate üks või mõlemad ravimid.

Ravimite koostoimed

Muud koostoimed

Teisi terviseprobleeme

Kasutades seda ravimit mis tahes järgmiste ravimitega võib põhjustada suurenenud risk teatud kõrvaltoimeid, kuid kasutades mõlemad ravimid võivad olla parim ravi teile. Kui mõlemad ravimid on ette nähtud kokku, võib teie arst muuta ravimi annust või kui tihti te kasutate üks või mõlemad ravimid.

Teatud ravimid ei tohiks kasutada või umbes samal ajal söömist või söömine teatud liiki toitu, sest koostoimed. Kasutades alkoholi ja tubakatoodete teatud ravimid võivad põhjustada ka interaktsioonide toimumist. Sõna koostoimeid on valitud tuginedes nende potentsiaalset tähtsust ning ei pruugi kõik hinnas.

Kasutades seda ravimit mis tahes järgmistest võib põhjustada suurenenud risk teatud kõrvaltoimed kuid võivad olla vältimatud teatud juhtudel. Kui kasutatakse koos, võib arst muuta ravimi annust või kui tihti te kasutate seda ravimit, või teile erilisi juhiseid kasutamise kohta toidu, alkoholi või tubakat.

Esinemine teisi terviseprobleeme võivad mõjutada selle ravimi kasutamise kohta. Veenduge, et te rääkima oma arstile, kui teil on mingeid muid terviseprobleeme, eriti

östradiooli (transdermaalne liinil) nõuetekohase kasutamise

Doseerimine

vahelejäänud annus

On väga oluline, et te kasutate seda ravimit ainult arsti juhiste järgi. Ärge kasutage rohkem see, ärge kasutage seda sagedamini, ja ei kasuta seda kauem, kui arst on tellitud. Selleks võib põhjustada soovimatuid kõrvaltoimeid.

See ravim on mõeldud kasutamiseks ainult naha pinnal. Ära saada see oma silmad, nina, suu, rinna- või tuppe. Ärge kasutage seda nahal valdkondades, mis on kärped, kriimustuste või põletusi. Kui seda ei saa nendes valdkondades, loputatakse maha kohe veega.

See ravim on kaasas patsiendi infolehte. Lugege ja järgige juhiseid sisestada hoolikalt. Küsige oma arstilt, kui teil on mingeid küsimusi.

Peske käsi seebi ja veega enne ja pärast ravimi kasutamist.

Plaastrit kasutada

ladustamine

Kui soovid kasutada spray

Et kasutada geeli

Geel ja spray sisaldavad alkoholi ja on tuleohtlikud. Vältige seda lähedal lahtise leegiga või suitsetada.

Annus seda ravimit on erinev erinevatel patsientidel. Järgige oma arsti korraldusi või juhiseid etiketil. Järgnev informatsioon on ainult keskmine annustest. Kui teie annus on erinevad, ei muuda see, kui arst teile seda teha.

Summa ravim, mis te võtate sõltub tugevus ravimit. Samuti annuste arvu võtate iga päev vaheline aeg annustes ja pika aja jooksul ravimi võtmist sõltub meditsiiniline probleem, mille te kasutate ravimit.

Kui te unustate kulumise või muuta plaaster, pane üks niipea kui võimalik. Kui on peaaegu aeg panna oma järgmise plaaster, oodake, kuni siis kinnitage plaaster ja jätke üks võtke. Ärge kandke ekstra plaastrid korvata vahelejäänud annust.

Kui te unustate selle ravimi annuse võtmata, võtke see niipea kui võimalik. Kui on peaaegu aeg võtta järgmist annust, ärge vahelejäänud annust ja jätkake tavalise raviskeemi. Ärge võtke kahekordset annust.

Ärge kasutage Evamist® spray, kui see on rohkem kui 12 tundi, sest sa ei saanud oma viimast annust.

Hoidke laigud toatemperatuuril suletud anumas, eemal kuumuse, niiskuse ja otsese valguse kätte.

Hoidke seda ravimit hoitakse suletud anumas toatemperatuuril, eemal kuumuse, niiskuse ja otsese valguse kätte. Hoidke külmumise eest.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ärge hoidke aegunud ravimid või ravimid ei ole enam vaja.

Küsige tervishoiutöötaja, kuidas sa peaksid visata mõnda ravimit te ei kasuta.

dets-agesic A. B.

Therapeutic Klass: Anesteesia, kohaliku

Kasutab Dec-Agesic A. B.

Farmakoloogilise Klass: MSPVA

Keemiline Klass: Pürasolooni

See ravim on saadaval ainult arsti retsepti.

Otsustades kasutada meditsiinis, riskid ravimi võtmist tuleb kaaluda hea ta teeb. See on otsus, mida ja siis arst teeb. Sel meditsiini, tuleks kaaluda järgmist

Rääkige oma arstile, kui teil on kunagi olnud mingeid erilisi või allergiline reaktsioon ravimi või mis tahes muid ravimeid. Samuti rääkige oma tervishoiutöötajat, kui teil on mingeid muid allergiaid, näiteks toidule, värvained, säilitusained, või loomi. Sest käsimüügiravimite tooteid, lugeda etikett või pakend koostisained hoolikalt.

Väikelapsed, eriti vastsündinud ja kuni 3 kuu vanuselt võib olla eriti tundlikud mõju bensokaiinis selles kombinatsioonis meditsiinis. See võib suurendada riski kõrvaltoimete tekkeks. Kuid see ravim ei põhjusta arvatavasti erinevaid kõrvaltoimeid või probleeme vanematel lastel kui ta teeb täiskasvanutel.

Paljud ravimid ei ole spetsiifiliselt uuritud vanemad inimesed. Seetõttu ei saa teada, kas nad töötavad täpselt samamoodi nad noorematel täiskasvanutel. Kuigi ei ole spetsiifilist informatsiooni võrdlemisel kasutada Antipüriini ja bensokaiinis eakatel kasutamisega teistes vanuserühmades on see ravim ei põhjusta erinevat kõrvaltoimeid või probleeme vanematel inimestel kui see noorematel täiskasvanutel.

Enne Kasutades Dec-Agesic A. B.

Kuigi teatud ravimeid ei tohi kasutada koos üldse, muudel juhtudel kahte erinevat ravimit võib kasutada koos, kuigi interaktsiooni võivad esineda. Sellistel juhtudel võib arst annust muuta või muud ettevaatusabinõud võib olla vajalik. Rääkige oma tervishoiutöötaja kui te võtate mingeid muid retsepti või nonprescription (üle leti [OTC]) meditsiinis.

Teatud ravimid ei tohiks kasutada või umbes samal ajal söömist või söömine teatud liiki toitu, sest koostoimed. Kasutades alkoholi ja tubakatoodete teatud ravimid võivad põhjustada ka interaktsioonide toimumist. Arutage oma tervishoiutöötaja kasutamine ravimi koos toidu, alkoholi või tubakat.

Esinemine teisi terviseprobleeme võivad mõjutada selle ravimi kasutamise kohta. Veenduge, et te rääkima oma arstile, kui teil on mingeid muid terviseprobleeme, eriti

Esinemine teisi terviseprobleeme võivad mõjutada kasutamiseks Antipüriini ja bensokaiinis kombinatsioon. Veenduge, et te rääkima oma arstile, kui

See osa annab teavet nõuetekohase kasutamise mitmeid tooteid, mis sisaldavad Antipüriini ja bensokaiinis. See ei pruugi olla omased Dec-Agesic A.B .. Palun lugege hoolikalt.

Sul võib soojendada Korvatipat kehatemperatuuri (37 ° C või 98,6 ° F), hoides pudelit käes paar minutit enne taotluse tilka.

Kasutada

Kui te kasutate seda ravimit, mis aitab eemaldada earwax, kõrva tuleb loputada sooja veega pärast olete kasutanud seda ravimit 2 või 3 päeva. Seda tehakse tavaliselt arst. Kui teil on suunatud loputage kõrva välja ise, veenduge, et olete õppinud, kuidas seda teha õigesti. Järgige hoolikalt.

Annus seda ravimit on erinev erinevatel patsientidel. Järgige oma arsti korraldusi või juhiseid etiketil. Järgnev informatsioon on ainult keskmine annustest. Kui teie annus on erinevad, ei muuda see, kui arst teile seda teha.

Summa ravim, mis te võtate sõltub tugevus ravimit. Samuti annuste arvu võtate iga päev vaheline aeg annustes ja pika aja jooksul ravimi võtmist sõltub meditsiiniline probleem, mille te kasutate ravimit.

Kui te unustate selle ravimi annuse võtmata, võtke see niipea kui võimalik. Kui on peaaegu aeg võtta järgmist annust, ärge vahelejäänud annust ja jätkake tavalise raviskeemi. Ärge võtke kahekordset annust.

Hoidke seda ravimit hoitakse suletud anumas toatemperatuuril, eemal kuumuse, niiskuse ja otsese valguse kätte. Hoidke külmumise eest.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ärge hoidke aegunud ravimid või ravimid ei ole enam vaja.

Koos selle tarvis mõju, ravim võib põhjustada mõningaid soovimatuid tagajärgi. Järgmised kõrvaltoimed võivad tähendada, et teil on allergiline reaktsioon ravimi.

Ravimi kasutamise lõpetamist kohe, kui mõni neist esineda. Pöörduge arsti poole, kui mõni järgmistest mõju jätkata või on tüütu

Teised kõrvaltoimed ei ole nimetatud esineda ka mõned patsiendid. Kui märkate muid toimeid, kontrollige oma tervishoiutöötajaga.

Õige kasutamine Antipüriini ja bensokaiinis

Saadavus Rx ainult retsepti

Rasedus C-kategooria riski ei saa välistada

CSA Ajakava N Mitte ravimi kontrollitud

Keskkõrvapõletik amoksitsilliin, asitromütsiini, Augmentin, cephalexin, Bactrim, Keflex, Zithromax, cefdinir, sulfametoksasool / trimetoprim, erütromütsiin, tseftriaksooni klaritromütsiin

Kõrvavaha Impaction Debrox, Auralgan, Aurodex, Hiire Earwax eemaldamine, karbamiid peroksiidi kõrva-, A / B kõrva-, Auro, Mollifene

Dec-Agesic A. B. Kõrvalmõjud

Antipüriini / bensokaiinis kõrvasisest

dakarbasiiniga (veeni süstimine liinil) kirjeldus ja kaubamärgid

Dakarbasiini kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse alküliva ained. Seda kasutatakse vähi raviks lümfisüsteemi ja pahaloomuline melanoom (teatud tüüpi nahavähk). Samuti võib kasutada teiste vähiliiki, nagu määrab arst.

Dakarbasiini häirib vähirakkude kasvu, mis on lõpuks hävitatud. Kuna kasv normaalne keha rakud võivad mõjutada ka dakarbasiiniga, muid toimeid esineb ka. Mõned neist võivad olla tõsised ja tuleb teatada oma arstile. Muud mõjud, nagu juuste väljalangemine, ei pruugi olla tõsine, kuid võib tekitada probleeme. Mõned toimed ei pruugi ilmneda kuude või aastate pärast ravimit kasutatakse.

Kanada Tootja nimi

Enne ravi alustamist dakarbasiiniga, teie ja teie arst peaks rääkima hea seda ravimit teeb samuti riske kasutamist.

Dakarbasiini tuleb manustada ainult või vahetus arsti järelevalve.

Kui ravim on heaks kiidetud turustamise konkreetseks kasutuseks kogemused võivad näidata, et see on kasulik ka teisi terviseprobleeme. Kuigi need kasutused ei kuulu toote märgistamist, dakarbasiiniga kasutatakse teatud patsientidel järgmised haigusseisundid

See toode on saadaval järgmistes ravimvormid

Pulber süstelahuse; pulber peatamine

Otsustades kasutada meditsiinis, riskid ravimi võtmist tuleb kaaluda hea ta teeb. See on otsus, mida ja siis arst teeb. Sel meditsiini, tuleks kaaluda järgmist

Rääkige oma arstile, kui teil on kunagi olnud mingeid erilisi või allergiline reaktsioon ravimi või mis tahes muid ravimeid. Samuti rääkige oma tervishoiutöötajat, kui teil on mingeid muid allergiaid, näiteks toidule, värvained, säilitusained, või loomi. Sest käsimüügiravimite tooteid, lugeda etikett või pakend koostisained hoolikalt.

Allergia

Uuringud selle ravimi kohta on tehtud ainult täiskasvanud patsientidel ning puudub konkreetne teave võrrelda kasutamine dakarbasiiniga lastel kasutamiseks teistes vanuserühmades.

pediaatriline

Paljud ravimid ei ole spetsiifiliselt uuritud vanemad inimesed. Seetõttu ei saa teada, kas nad töötavad täpselt samamoodi nad nooremate täiskasvanute või kui nad põhjustavad erinevate kõrvaltoimeid või probleeme vanematel inimestel. Ei ole erilist informatsiooni kasutamine dakarbasiiniga eakatel.

vanurite

rasedus

Rinnaga

Puuduvad adekvaatsed uuringud naistel määramise imiku risk, kui kasutate seda ravimit rinnaga toitmise ajal. Kaalutakse võimalikku kasu ja võimalikke riske enne seda ravimit rinnaga toitmise ajal.

Ravimite koostoimed

Kuigi teatud ravimeid ei tohi kasutada koos üldse, muudel juhtudel kahte erinevat ravimit võib kasutada koos, kuigi interaktsiooni võivad esineda. Sellistel juhtudel võib arst annust muuta või muud ettevaatusabinõud võib olla vajalik. Kui te kasutate seda ravimit, eriti oluline on see, et teie tervishoiutöötaja teavad, kui te kasutate mõnda allpool nimetatud ravimitest. Sõna koostoimeid on valitud tuginedes nende potentsiaalset tähtsust ning ei pruugi kõik hinnas.

Muud koostoimed

Kasutades seda ravimit mis tahes järgmist ravimit ei ole soovitatav. Arst võib otsustada mitte ravida teid seda ravimit või muuta mõnede teiste ravimitega võtate.

Teisi terviseprobleeme

Kasutades seda ravimit mis tahes järgmist ravimit ei ole soovitatav, kuid võib olla vajalik teatud juhtudel. Kui mõlemad ravimid on ette nähtud kokku, võib teie arst muuta ravimi annust või kui tihti te kasutate üks või mõlemad ravimid.

Kasutades seda ravimit mis tahes järgmiste ravimitega võib põhjustada suurenenud risk teatud kõrvaltoimeid, kuid kasutades mõlemad ravimid võivad olla parim ravi teile. Kui mõlemad ravimid on ette nähtud kokku, võib teie arst muuta ravimi annust või kui tihti te kasutate üks või mõlemad ravimid.

Teatud ravimid ei tohiks kasutada või umbes samal ajal söömist või söömine teatud liiki toitu, sest koostoimed. Kasutades alkoholi ja tubakatoodete teatud ravimid võivad põhjustada ka interaktsioonide toimumist. Arutage oma tervishoiutöötaja kasutamine ravimi koos toidu, alkoholi või tubakat.

Esinemine teisi terviseprobleeme võivad mõjutada selle ravimi kasutamise kohta. Veenduge, et te rääkima oma arstile, kui teil on mingeid muid terviseprobleeme, eriti

Dakarbasiini on mõnikord koos teatud teiste ravimitega. Kui te kasutate ravimite kombinatsioon, see on oluline, et te saada igaüks õigel ajal. Kui te võtate mõnda neist ravimitest suu, küsige tervishoiutöötaja, mis aitavad teil planeerida nii, et meeles pidada neid õigel ajal.

See ravim põhjustab tihti iiveldus, oksendamine ja isutus. Süst võib põhjustada ka tunne põletamine või valu. Kuid see on väga oluline, et te jätkuvalt saada ravimit, isegi siis, kui teil on ebamugavustunne või tunnete end halvasti. Pärast 1 või 2 päeva, magu ärritunud peaks vähenema. Küsige tervishoiutöötaja võimalusi, et vähendada nende mõju.

Annus seda ravimit on erinev erinevatel patsientidel. Järgige oma arsti korraldusi või juhiseid etiketil. Järgnev informatsioon on ainult keskmine annustest. Kui teie annus on erinevad, ei muuda see, kui arst teile seda teha.

Summa ravim, mis te võtate sõltub tugevus ravimit. Samuti annuste arvu võtate iga päev vaheline aeg annustes ja pika aja jooksul ravimi võtmist sõltub meditsiiniline probleem, mille te kasutate ravimit.

On väga oluline, et teie arst kontrollida oma korrapäraseks külastused veenduda, et see ravim ei tööta korralikult ning kontrollida, kas soovimatuid tagajärgi.

Doseerimine

Kuigi sa ravitakse dakarbasiiniga ja pärast ravi lõpetamist sellega, ei ole mingit immuniseerimise (vaktsineerimised) ilma arsti nõusolekuta. Dakarbasiini võib alandada organismi vastupanuvõimet ja on olemas võimalus, võite saada nakkuse immuniseerimine on mõeldud vältida. Lisaks teistele isikutele, kes elavad oma majapidamises ei tohiks võtta suukaudse poliomüeliidi vaktsiini, kuna on olemas võimalus, võiksid nad läbida polioviirus sisse logida. Samuti vältida isikutele, kes on võtnud suukaudse poliomüeliidi vaktsiini viimase mitme kuu jooksul. Ärge neile lähedal, ja ei jää samas ruumis koos nendega väga kaua. Kui te ei saa võtta neid ettevaatusabinõusid, mida tuleks kaaluda seljas kaitsva näomaski, mis katab nina ja suu.

Dakarbasiini võib ajutiselt alandada valgete vereliblede sisaldust veres, mis suurendab võimalust saada nakkuse. Samuti võib alandada vereliistakute arvu, mis on vajalikud nõuetekohase vere hüübimist. Kui see juhtub, on olemas teatud ettevaatusabinõusid saab võtta, eriti kui teie vererakkude arv on väike, et vähendada nakkuse või verejooks

Kui dakarbasiiniga kogemata imbub läbi veeni, millesse on süstitud, see võib kahjustada teatud kudede ja põhjustada löövet. Rääkige oma arstile või õele kohe, kui märkate punetust, valu või turse kohas süsti.

Koos selle tarvis mõju, ravim võib põhjustada mõningaid soovimatuid tagajärgi. Kuigi mitte kõik need kõrvaltoimed võivad ilmneda, kui nad võivad vajada arstiabi.

Ka sellepärast, et need ravimid toimivad organismis, on olemas võimalus, et nad võivad põhjustada soovimatuid tagajärgi, mis ei pruugi ilmneda alles kuude või aastate pärast ravimit kasutatakse. Need viitmõjud võivad sisaldada teatud vähitüüpide, nagu leukeemia. Arutage neid võimalikke mõjusid oma arstiga.

Pöörduge arsti poole, kui mõni järgnevatest kõrvaltoimetest

Pöörduge arsti poole niipea kui võimalik, kui mõni järgmistest kõrvaltoimetest tekib

Mõned kõrvaltoimed võivad ilmneda, et tavaliselt ei ole vaja arsti poole. Need kõrvaltoimed võivad ära minna ravi ajal kui keha kohaneb meditsiinis. Ka teie tervishoiutöötaja võib olla võimalik öelda teile, kuidas vältida või vähendada mõned neist kõrvaltoimetest. Pöörduge tervishoiutöötaja kui mõni järgmistest kõrvaltoimetest jätkata või on tüütu, või kui teil on küsimusi nende kohta

See ravim võib põhjustada ajutist juuste mõned inimesed. Pärast ravi dakarbasiiniga on lõppenud, peaks normaalne juuksekasv tagasi.

Kui olete selle ravimi kasutamist lõpetada, võib see ikkagi tekitada mõned kõrvaltoimed, mis vajavad tähelepanu. Selle aja jooksul, pöörduge oma arsti poole, kui te märkate järgmisi kõrvaltoimeid

Teised kõrvaltoimed ei ole nimetatud esineda ka mõned patsiendid. Kui märkate muid toimeid, kontrollige oma tervishoiutöötajaga.

sarvkesta siirdamist juhend

Mis see on?

Sarvkest on selge, ümmargune, “aken” kude, mis võimaldab päevavalgust ees silma. Kui sarvkest saab raskelt haigeid või vigastatud, võib see kahjustama või isegi blokeerida tavalise tee valgust silma. Kui see juhtub, valgus ei keskendu tavaliselt võrkkestale kiht on silmapõhja, mis vastutab nägemise. Selle tulemusena ei saa olla märkimisväärne nägemise kaotus silma .; Kui sarvkesta tingimused põhjustada tõsiseid pöördumatu nägemishäired, sarvkesta siirdamist sageli on parim lahendus. Ühes sarvkesta siirdamist, silma kirurg esimene eemaldab haiged või vigastatud ala sarvkesta. Eemaldatud koe seejärel asendatakse sektsiooni tervislik sarvkesta et on võetud silmale surnud doonori .; Doonor corneas pärit kohaliku silma pank, mis on sertifitseeritud Eye Bank Association of America. Roll kohaliku silma pank on leida doonor corneas ja levitada neid silma patsientidel registreeritud siirdamist järjekorda. Enamikul juhtudel on ooteaeg sobiva sarvkest on üsna lühike, sageli mõne päeva. Tavaliselt saab olla siirdamist teha, kui ambulatoorse .; Sarvkesta siirdamise on kõige levinum siirdamise operatsiooni teinud Ameerika Ühendriikides. Üle 46,000 corneas istutatakse igal aastal Ameerika Ühendriikides, kus menetlus on väga kõrge edukuse määr .; Mis seda kasutatakse; Sarvkesta siirdamist kasutatakse raviks püsiv sarvkesta infektsiooni, haigused, mis pilve sarvkest (sarvkesta düstroofiaga), traumaatiline sarvkesta vigastused ja sarvkesta armid, mida ei ole võimalik kõrvaldada muude ravimeetoditega. Mõned näited; Villilised keratopaatia, progressiivne turse ja villid sarvkest; Keratoconus, silmahaigus, mille keskel sarvkesta vedeldab ja lõpuks mõlgid väljapoole; Tõsine sarvkesta haavandid põhjustatud bakteriaalsete, seen- parasitaarset või viirusliku silmapõletikku; Raske traumad, et purustada ega lõigata sarvkest; Chemical põletust silma; Sarvkesta armid; Fuchi endoteeli düstroofia, progressiivne silmahaigus, mis põhjustab turset, hägusus ja villide sarvkesta; Jätmine või hülgamine eelmise sarvkesta siirdamist

Kui külastada arsti

Pöörduge kohe arsti poole, kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest pärast sarvkesta siirdamist

desoniid paikset

Kasutab desoniid

Therapeutic Klass: kortikosteroide, Strong

Farmakoloogilise Klass: neerupealise Glükokortikoidseid

desoniid on saadaval ainult arsti retsepti.

Otsustades kasutada meditsiinis, riskid ravimi võtmist tuleb kaaluda hea ta teeb. See on otsus, mida ja siis arst teeb. Sest desoniid järgmine tuleks kaaluda

Rääkige oma arstile, kui teil on kunagi olnud mingeid erilisi või allergiline reaktsioon desoniid või mis tahes muid ravimeid. Samuti rääkige oma tervishoiutöötajat, kui teil on mingeid muid allergiaid, näiteks toidule, värvained, säilitusained, või loomi. Sest käsimüügiravimite tooteid, lugeda etikett või pakend koostisained hoolikalt.

Vastavad uuringud läbi kuni tänaseni ei ole näidanud lastele spetsiifilise probleeme, mis piiravad aga desoniid aktuaalne vahu või geeliga lastel 3 kuud ja vanemad. Siiski, kuna desoniid toksilisuse, siis tuleb kasutada ettevaatusega. Laste võib ära suurt hulka läbi naha, mis võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Kui teie laps kasutab desoniid, järgige oma arsti juhiseid väga hoolikalt. Sest vaht ja geeli, ohutust ja efektiivsust ei ole tõestatud lastel alla 3 kuu vanused. Ohutust ja efektiivsust desoniid aktuaalne koor, kreem ja salv ei ole tõestatud lastel ja kasutamine ei ole soovitatav.

Puuduvad andmed suhete kohta vanusest mõju desoniid aktuaalne kreemi, salvi või kreemiga eakatel patsientidel.

Enne Kasutades desoniid

Vastavad uuringud läbi kuni tänaseni ei ole näidanud geriaatrilise-spetsiifilisi probleeme, mis piiravad aga desoniid aktuaalne vahu või geeliga eakatel. Kuid eakatel patsientidel on suurem tõenäosus vanusega seotud neeru, maksa, või südamehaiguste, mis võib eeldada patsientidele ettevaatusega desoniid paikseks vaht või geel.

Puuduvad adekvaatsed uuringud naistel määramise imiku risk, kui kasutate seda ravimit rinnaga toitmise ajal. Kaalutakse võimalikku kasu ja võimalikke riske enne seda ravimit rinnaga toitmise ajal.

Kuigi teatud ravimeid ei tohi kasutada koos üldse, muudel juhtudel kahte erinevat ravimit võib kasutada koos, kuigi interaktsiooni võivad esineda. Sellistel juhtudel võib arst annust muuta või muud ettevaatusabinõud võib olla vajalik. Rääkige oma tervishoiutöötaja kui te võtate mingeid muid retsepti või nonprescription (üle leti [OTC]) meditsiinis.

Teatud ravimid ei tohiks kasutada või umbes samal ajal söömist või söömine teatud liiki toitu, sest koostoimed. Kasutades alkoholi ja tubakatoodete teatud ravimid võivad põhjustada ka interaktsioonide toimumist. Arutage oma tervishoiutöötaja kasutamine ravimi koos toidu, alkoholi või tubakat.

Esinemine teisi terviseprobleeme võib mõjutada kasutamise desoniid. Veenduge, et te rääkima oma arstile, kui teil on mingeid muid terviseprobleeme, eriti

On väga oluline, et te kasutate desoniid ainult arsti juhiste järgi. Ärge kasutage rohkem see, ärge kasutage seda sagedamini, ja ei kasuta seda kauem, kui arst on tellitud. Selleks võib põhjustada soovimatuid kõrvaltoimeid või nahaärritust.

desoniid on mõeldud kasutamiseks ainult naha pinnal. Ära saada see oma silmad, nina, suu või tupe. Ärge kasutage seda nahal valdkondades, mis on kärped, kriimustuste või põletusi. Kui seda ei saa nendes valdkondades, loputatakse maha kohe veega.

desoniid tohib kasutada nahahaigusi, et teie arst on ravida. Kontrollige koos oma arstiga enne selle kasutamist teiste haiguste korral, eriti kui te arvate, et nahapõletik võib esineda. desoniid ei tohiks kasutatakse teatud liiki nahainfektsioonidega või tingimused, näiteks raskete põletushaavade.

Ärge kasutage aktuaalne geel kubemes või kaenlaaluste, kui seda on soovitanud arst ja ei kasuta seda vormi rohkem kui 4 nädalat.

Et kasutada kreemi, geeli, losjooni või salvi

Et kasutada vaht

Annus desoniid on erinev erinevate patsientide puhul. Järgige oma arsti korraldusi või juhiseid etiketil. Järgnev informatsioon on ainult keskmine annuste desoniid. Kui teie annus on erinevad, ei muuda see, kui arst teile seda teha.

Summa ravim, mis te võtate sõltub tugevus ravimit. Samuti annuste arvu võtate iga päev vaheline aeg annustes ja pika aja jooksul ravimi võtmist sõltub meditsiiniline probleem, mille te kasutate ravimit.

Kui te unustate annuse desoniid, kohaldatakse seda nii kiiresti kui võimalik. Kui on peaaegu aeg võtta järgmist annust, ärge vahelejäänud annust ja jätkake tavalise raviskeemi.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ärge hoidke aegunud ravimid või ravimid ei ole enam vaja.

Küsige tervishoiutöötaja, kuidas sa peaksid visata mõnda ravimit te ei kasuta.

Hoidke seda ravimit hoitakse suletud anumas toatemperatuuril, eemal kuumuse, niiskuse ja otsese valguse kätte. Hoidke külmumise eest.

Õige kasutamine desoniid

Hoidke vaht toatemperatuuril, eemal kuumusest ja otsesest valgusest. Ärge hoidke desoniid autosse, kus see võiks olla kõrge kuumuse. Ära torka sisse augud kanister või viska tulle, isegi kui kanister on tühi.

On väga oluline, et teie arst kontrollida edu teile või teie lapsele regulaarsetel visiitidel soovimatuid tagajärgi, mis võivad olla põhjustatud desoniid.

Kui teie või teie lapse sümptomid ei parane mõne päeva jooksul, või kui nad muutuvad halvemaks, pidage nõu oma arstiga.

Kasutades liiga palju desoniid või kasutab seda juba pikka aega, võib suurendada riski, neerupealistes probleeme. Risk on suurem lastele ja patsientidele, kes kasutavad suurtes kogustes pikka aega. Rääkige oma arstile, kui teil või teie lapsel on rohkem kui üks nendest sümptomitest, kui te kasutate desoniid: nägemise hägustumine; pearinglus või minestamine; kiire, ebakorrapäraste või südamepekslemine; suurenenud janu või urineerimine; ärrituvus; või ebatavaline väsimus või nõrkus.

Loobuge desoniid ja kontrollida oma arstile, kui teil või teie lapsel on nahalööve, põletustunne, kipitustunne, turse või ärritus nahal.

Veenduge, et teie arst teaks, et te kasutate desoniid vaht. Mõnikord tuleb peatada kasutades desoniid mitu päeva enne operatsiooni ajal.

Ärge kasutage kosmeetika või muud dermatoloogilised tooted on töödeldud aladele.

Koos selle tarvis mõju, ravim võib põhjustada mõningaid soovimatuid tagajärgi. Kuigi mitte kõik need kõrvaltoimed võivad ilmneda, kui nad võivad vajada arstiabi.

Ettevaatusabinõud kasutamise ajal desoniid

Pöörduge arsti poole, kui mõni järgnevatest kõrvaltoimetest

Mõned kõrvaltoimed võivad ilmneda, et tavaliselt ei ole vaja arsti poole. Need kõrvaltoimed võivad ära minna ravi ajal kui keha kohaneb meditsiinis. Ka teie tervishoiutöötaja võib olla võimalik öelda teile, kuidas vältida või vähendada mõned neist kõrvaltoimetest. Pöörduge tervishoiutöötaja kui mõni järgmistest kõrvaltoimetest jätkata või on tüütu, või kui teil on küsimusi nende kohta

Teised kõrvaltoimed ei ole nimetatud esineda ka mõned patsiendid. Kui märkate muid toimeid, kontrollige oma tervishoiutöötajaga.

Saadavus Rx ainult retsepti

Rasedus C-kategooria riski ei saa välistada

desoniid kõrvaltoimed

desoniid aktuaalne

CSA Ajakava N Mitte ravimi kontrollitud

Kinnitamine Ajalugu Kalender Drug ajalugu FDA

Atoopiline dermatiit prednisooni, flutikasoon paikseks, triamtsinoloon paikseks, deksametasooni metüülpredniso-, hüdrokortisoon paikseks

Ekseem prednisooni flutikasoon- aktuaalne, triamsinolooni aktuaalne, deksametasoon, hüdrokortisoon aktuaalne, doxepin aktuaalne

Dermatiit flutikasoon- aktuaalne, triamsinolooni aktuaalne, hüdrokortisoon aktuaalne, prednisoloon, doxepin aktuaalne

Psoriaas Humira, metotreksaat, Remicade, tsüklosporiin, Stelaraga infliksimab

ephedra (ephedra spp.), ma Huang seotud mõisted

Looduslik Standard® Patsiendi monograafia, Copyright © 2016 (). Kõik õigused kaitstud. Turustamine keelatud. See monograafia on mõeldud ainult informatiivsel eesmärgil, ja seda ei tohiks tõlgendada kui konkreetse arsti poole. Sa peaksid konsulteerima kvalifitseeritud tervishoiuteenuse osutaja enne otsuste tegemiseks ravimeetodite ja / või tervisliku seisundi.

Aastal 2003 oli surma USA Major League Baseball kann, mis arvati olevat seotud ephedra. USA toidu- ja ravimiamet (FDA) on kogunud üle 800 kirjeldatud tõsiseid toksilisus, sealhulgas rohkem kui 22 surmajuhtumit. 6. veebruaril 2004. aastal FDA väljastatud reeglina keelavad toidulisanditest, mis sisaldavad efedriini alkaloidid (efedra). Seda reeglit välja, sest toidulisandeid ephedra kujutada endast tõsist ohtu haiguse või vigastuse.

2005. aastal see reegel oli lõi maha Utah, aga peegelpildis jälle neli kuud hiljem. Ephedra praegu keelatud kogu Ameerika Ühendriigid. Jääb selgusetuks, kas ephedra kuvatakse uuesti turule, vaatamata tõsistele ohutuse riske, sealhulgas südame sündmuste või surma.

Võti klassid

Kaalukaotus

Ephedra sinica, liigi efemeeride (ma Huang), sisaldab efedriin ja pseudoefedriin. Ephedra on leitud, et stimuleerida närvisüsteemi, suurendab õhuvoolu kopsudesse ja ahendavad veresooni. Kombinatsioonis kofeiin, efedrat põhjustab ilmselt kaalukaotus. Kuid mõju ephedra või efedriini monoteraapia on segatud. Efedriin on laialdaselt uuritud astma ja madal vererõhk. Kuid kvaliteediga teadusuuringute kaubandusliku toidulisandeid ephedra puudub.

Major ohutusega seotud probleemid on seotud ephedra või efedriini kasutamisega, sealhulgas kõrge vererõhk, südame löögisageduse tõus, närvisüsteem erutus, südame rütmihäired, südameatakk ja insult.

Allpool annused põhinevad teadusuuringud, trükised, traditsioonilise kasutamise või ekspertarvamuse. Paljud maitsetaimed ja täiendused ei ole põhjalikult testitud ning ohutust ja efektiivsust ei ole võimalik tõestada. Brands võib teha teistmoodi, muutuva koostisosi, isegi sama marki. Allpool annused ei pruugi kehtida kõigi toodete kohta. Te peaksite lugema toote etiketil ja arutada annused kvalifitseeritud arstiga enne ravi alustamist.

Märkus: USA föderaalvalitsus on keelatud müük ephedra alates 2004. Ephedra võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid igal annust, eriti kui kasutada koos teiste ravimitega, nagu näiteks kofeiin. Kuna tõsiseid ohutusega seotud probleeme, ephedra ei saa soovitatud annuse mistahes.

Traditsiooniliselt ravimtaimede on pakkunud erinevaid annuseid (8-100 milligrammidega ephedra suu kolm korda päevas). Varem üle leti ravimid, mis sisaldavad ephedra nõustas võttes 12,5-25 milligrammi ephedra suu iga nelja kuni kuue tunni jooksul ning ei tohi ületada 150 milligrammi 24 tunni jooksul.

Allergiline nohu sümptomite (kasutatakse nina pesu)

Suhe allergiline nohu sümptomite, 1% efedriini soolalahus vedelik on kasutatud nina pesta iga 48 tunni tagant neli nädalat.

astma

Athletic jõudlusparendustarkvara 1 milligramm efedriini kehakaalu kilogrammi kohta on võtnud suu 90 minutit enne teostada üks kord nädalas nelja nädala jooksul.

Sportlik tulemuslikkuse suurendamise

Sest madal vererõhk, 5-45 milligrammi efedriin on süstitud veeni või lihasesse.

Madal vererõhk

hingamisteede infektsioonid

seksuaalset erutust

Seksuaalse erutuse, 50 milligrammi efedriini sulfate on võtnud suu enne kokkupuudet erootilise stiimuli.

Kasutab põhineb traditsioon või teooria

Kaalulangus, 2 grammi ephedra ekstrakt on võtnud suu kolm korda päevas kaheksa nädalat, 20-50 milligrammi efedriin on võtnud suu kolm korda päevas 2-3 kuud.

Efedriin ei ole soovitatav lastel tõttu toksilisuse riski ja surma.

Astma, 24-25 milligrammidega efedriini või 0,65-2,1 mg efedriini kilogrammi on võtnud suu iga 6-8 tundi 1-8 nädalat.

Need kasutused on testitud inimeste või loomade raviks. Ohutust ja efektiivsust ei ole alati tõestatud. Mõned neist tingimustest on potentsiaalselt ohtlikud, ja neid tuleks hinnata kvalifitseeritud tervishoiuteenuse osutaja.

Grading loogika

Allpool kasutab põhinevad traditsioon või teaduslikke teooriaid. Sageli ei ole põhjalikult testitud inimestel ning ohutust ja efektiivsust ei ole alati tõestatud. Mõned neist tingimustest on potentsiaalselt ohtlikud, ja neid tuleks hinnata kvalifitseeritud tervishoiuteenuse osutaja.

Ephedra võib tõsta vererõhku. Ettevaatlik peab inimesi uimastitest, mis mõjutavad vererõhku.

Ephedra võib alandada veresuhkru taset, kuigi ephedra-kofeiini kombinatsioonid võivad tõsta vere suhkrusisaldust. Ettevaatlik peab olema kasutavad ravimeid, mis võivad muuta ka veresuhkru taset. Patsiendid, kes kasutavad ravimeid diabeedi suu või insuliini, tuleb hoolikalt jälgida kvalifitseeritud tervishoiuteenuse osutaja. Ravimite korrigeerimine võib osutuda vajalikuks.

Ephedra võib segada kuidas keha töötleb teatud ravimite abil maksa “P450” ensüümsüsteemi. Selle tulemusena suurendatakse neid ravimeid võib muuta veres ning see võib põhjustada muutunud mõjud või potentsiaalselt tõsiseid kõrvaltoimeid. Inimesed kasutavad mingeid ravimeid peaks kontrollima pakendi infolehte, ja rääkida kvalifitseeritud tervishoiutöötaja, sealhulgas apteekrile, umbes võimalikke koostoimeid.

Ephedra võib ka suhelda hapestumist tekitavad ained, ained neerude, ained, mis mõjutavad immuunsüsteemi, ained, mis mõjutavad maos või sooltes, ained, mis muudavad südame löögisagedus, ained, mis põhjustavad lihaste lagunemine, toimeaineid, mis vähendavad krambiläve, agendid mürgine maksas, alkohol, leelistatakse ained, anesteetikumid, antiadrenergiline ravimid (alfablokaatoriga), antiadrogens, antiasthma ained, antidepressanti (monoaminooksüdaasi inhibiitorid, tritsüklilised antidepressandid, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid), podagravastaste ained, põletikuvastased ained, aspiriin, südameglükosiidid kolesterool ained, kesknärvisüsteemi stimulaatoreid, diureetikume (suurendades uriini vool), tungaltera alkaloide, hormonaalsed ained, metüülksantiinidele (teofülliin, kofeiin), oksütootikumid, fenotiasiiniga phenylpropranolamine, steroidid, kilpnäärme hormoonid ja kaalu alandavate ainetega.

Ephedra võib tõsta vererõhku. Ettevaatlik peab inimesed võtavad maitsetaimi või toidulisandeid, mis mõjutavad vererõhku.

Ephedra võib alandada veresuhkru taset, kuigi ephedra-kofeiini kombinatsioonid võivad tõsta vere suhkrusisaldust. Ettevaatlik peab olema ürtidega ja toidulisandeid, mis võivad muuta ka veresuhkru taset. Vere glükoosisisaldus võib nõuda järelevalve ja annused võivad vajada korrigeerimist.

Ephedra võib segada kuidas keha töötleb teatud ravimtaimed või toidulisandeid abil maksa “P450” ensüümsüsteemi. Selle tulemusena tasemete muid maitsetaimi või toidulisandeid võib muuta veres. Samuti võib muuta toime, et teised maitsetaimed või toidulisandeid võib-olla P450 süsteemi.

Ephedra võib ka suhelda anesteetikume, antiadrenergilist ürte ja toidulisandeid (alfa-blokaatorid), antiadrogens, antiasthma ürte ja toidulisandeid, antidepressant ürte ja toidulisandeid (MAO inhibiitorid, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid), Podagravastaste ürte ja toidulisandeid, põletikuvastane ürte ja toidulisandeid, isu stimulantide, kofeiini sisaldavad ürdid ja toidulisandeid, südame glükosiidid, kolesterooli ürte ja toidulisandeid, kesknärvisüsteemi stimulaatoreid, diureetikume (suurendades uriini vool), ürte ja toidulisandeid neerude, ürte ja toidulisandeid, mis mõjutavad immuunsüsteemi, ürte ja toidulisandeid mis mõjutavad maos või sooltes, ürte ja toidulisandeid, mis muudavad südame löögisagedus, ürte ja toidulisandeid, mis põhjustavad lihaste lagunemine, ürte ja toidulisandeid, mis muudavad uriini pH, ürte ja toidulisandeid, mis madalam krambiläve, ürte ja toidulisandeid mürgine maksale, hormonaalsed maitsetaimed ja toidulisandeid, kaaliumi, steroidid, stimulant ürte ja toidulisandeid ja kaalulangus ürte ja toidulisandeid.

See patsiendi informatsioon põhineb professionaalsel tasemel monograafia toimetatud ja eelretsenseeritud poolt toetajad Natural Standard Research Collaboration ().

monograafia metoodika

6-hydroxykynurenic hape, amp II amsania Brigham tee, budshur, CaO ma Huang (Hiina), Katiin, chewa, hiina efedra, hiina ühine kuusk, D-pseudoefedriini, kõrb ravimtaim, kõrb tee, dextro-rotatory, Ephedra altissima, ephedra americana, ephedra anti-syphilitica, ephedra distachya, ephedra equisetina, ephedra fasciculata, ephedra geradiana, ephedra Helvetica, ephedra intermedia, ephedra suur, ephedra nevadensis, ephedra shennungiana, ephedra sinica, ephedra trifurca, ephedra viridis, ephedra vulgaris, Ephedraceae (perekond ), ephedra herba, ephedrae herba, efedriin, efedriin alkaloidid, epitonin, Euroopa ephedra Gnetales, herba ephedrae, taimsete ecstasy, Korte, hum, huma, India ühise kuusk, vahe ephedra isoephedrine, ühine kuusk, Khama khat, L- efedriin, Levo-rotatory efedriin, mahoàng, Mahuang, mahuuanggen, Mao (Hiina), mao-kon, metüülefedriin, methylpseudoephedrine, Mehhiko tee, MOC tac ma Hoang mongoolia ephedra mormooni tee, müü-tsei-ma-huang, muzei müü Huang, looduslik ecstasy, norefedriin, norpseudoefedriin, fenüülpropanoolamiiniga, Phok, popotillo, pseudoefedriin, pseudoepehdrine, kinoliinkollane, san-ma-huang, meri viinamari, poosasmaran, soma, laulu Tue ma Hoang Squaw tee, sünefriini, parkaineid, voorimees oma tee , Trun aa Hoang tsao-ma-huang, tutgantha, kollane kibe kollane hobune, Zhong ma Huang.

Vali kombineeritud tooted: Acceleration®, AllerClear®, AllerPlus®, Andro Heat®, Better BodyEnergy eest Life ®, Bio TRIM®, Biovital Plus®, põisadru-Võilill Virtue®, Bofu-Tsusho-san, Bofutsushosan, Breathe-Aid Formula® , Breath Easy®, Cordephrine XC®, Dieet Fuel®, Dymetadrine Xtrem®, EPH-833®, Ephedra 1000®, Ephedra Plus®, guaraana-Gotu Kola Virtue®, Herba Fuel®, taimseid Veresooni ahendavate Köha Capsules®, Herbalife-Thermojetics Original Green®, Hydroxycut®, Letigen®, Mahuang zhisou, Metabolife 356®, Metabolift®, Metaboloss®, MetaboTRIM®, Naturafed® loomulikult Ripped®, Naturatussin 1 ™, nõgese-Reishi Virtue®, elektrilised Thin®, ProLab Stoked® Pro-Ripped Ephedra®, ReSPA-Herb® ja hingamist Formula®, Ripped Fuel®, Ripped Kütus Extreme®, Shegan Mahuang, Shoseiryuto (TJ-19), SinuCheck®, SinuClear®, SnoreStop®, Super Stinger®, Thermadrene ®, termiliste Blast®, Thermicore®, Thermo Cuts®, ThermoDiet®, Thermogen®, TrimSpa®, Ultra Diet Pep®, Virgin Earth®, Xenadrine®, Xenadrine® RFA, Xenadrine® RFA-1, Kollane Jacket®.

Märkus: Seal on umbes 40 liiki ephedra.

USA toidu- ja ravimiamet ei ole rangelt reguleerida ürte ja toidulisandeid. Ei ole mingit garantiid tugevuse, puhtuse ja toodete ohutuse ja mõju võib olla erinev. Alati tuleb lugeda toote etiketil. Kui teil on meditsiiniline seisund, või võtate teisi ravimeid, ürdid, või toidulisandeid, siis tuleb rääkida kvalifitseeritud tervishoiuteenuse osutaja enne uue ravi. Pöörduge arsti poole pöörduma, kui teil tekivad sellised kõrvaltoimed.

Vältida inimesed, kellel on teadaolev allergia või tundlikkus ephedra efedriini või pseudoefedriini (Sudafed®). Allergianähud võib sisaldada lööve, sügelus või punane, ketendus nahale.

USA toidu- ja ravimiamet (FDA) on kogunud üle 800 kirjeldatud tõsiseid toksilisus, sealhulgas rohkem kui 22 surmajuhtumit. USA föderaalvalitsus on keelatud müük ephedra USAs alates 2004. aastast.

Ephedra võib mõjutada veresuhkru taset. Ettevaatlik peab olema kasutavad ravimeid, mis võivad mõjutada ka veresuhkru taset. Inimesed võttes suhkurtõve ravimeid suu kaudu või insuliini, tuleb hoolikalt jälgida kvalifitseeritud tervishoiutöötaja, sealhulgas apteekriga. Ravimite korrigeerimine võib osutuda vajalikuks.

Ephedra võib põhjustada kõrget vererõhku. Ettevaatlik peab inimesi uimastitest, mis mõjutavad vererõhku.

Kasutage ettevaatlikult tundlikele inimestele stimulandid või kombinatsioonis teiste tuntud stimulant aineid (nt kohv).

Kasutage ettevaatlikult inimestel neeru-, kilpnäärme-, maksast või haavandtõbi.

Kasutage ettevaatlikult inimestel südamehaigused, nagu strukturaalse südamehaigusega, ebaregulaarne südamerütm, ummistunud arterite, kõrge vererõhk, insulti või nendes võttes agendid sobivalt.

Kasuta ettevaatlikult inimeste glaukoom, mao- või soolte või krampe.

Kasuta ettevaatlikult inimesed depressiooni, ärevushäirete, anoreksia / buliimia, ajalugu suitsiidimõtete või varasemal kasutamisel MAO inhibiitor (MAOI) antidepressandid.

Kasuta ettevaatlikult inimesed, kellel on raskusi urineerimisel või on eesnäärme.

Vältida kasutamist ajal suuri meditsiinilisi protseduure (nt kirurgia), kui ephedra võib vähendada tõhusust anestesioloogia. Ärge kasutage toodet vähemalt üks nädal enne suurt operatsiooni või muud protseduurid.

Vältige suuremaid annuseid soovitatakse või kasutanud pikka aega (üle seitsme päeva jooksul) tõttu toksilisuse riski.

Vältida kasutamist laste tõttu toksilisuse riski ja surma.

Vältida kasutamist raseduse ja rinnaga toitmise ajal, kuna ephedra võivad imenduda rinnapiima.

Vältida inimesed, kellel on teadaolev allergia või tundlikkus ephedra või selle osi.

Kahjulikud mõjud efemeeride võib sisaldada ebamugavustunne kõhus, agitatsioon, ärevus, pimedus (mööduv), vere hüübimist, verine kõhulahtisus, ajuhaigus, hingamisraskusi, muutused maksaensüümide, rinnus, ummistunud arterid, segadus, kõhukinnisus, emaka kokkutõmbed, kahjudest, südamelihases, surm, deliirium, depressioon, kõhulahtisus, pearinglus, suukuivus, tuim pearinglus, eufooria, liialdatud refleksid, erutus, minestamine, vedeliku kogunemine kopsudesse, hallutsinatsioonid, peavalu, kuulmislangus, südameatakk , südameprobleemid, kõrvetised, võimetus urineerida, suurenenud kilpnäärme hormooni, sagenenud urineerimine, põletik südame, unetus, ebaregulaarne südamerütm, ärrituvus, maksakahjustus, maksapõletik, isutus, teadvuse kaotus, madal kaaliumi tase veres , neerupuudulikkus, neerukivid, maania, lihasvalu, lihaste lagunemine, iiveldus, obsessiiv-kompulsiivse häire (OCD), organi puudulikkus, liiga aktiivne refleksid, valulik urineerimine, Parkinsoni tõve sarnased sümptomid, psühhoos, südamepekslemine, rahutus, küllastustunde, krambid, õhupuudus, nahapõletik, naha kipitus, spasm veresoontes, kõhuvalu, insult, enesetapumõtetega, väsimus, värisemine, oksendamine, nõrgeneb ja südame laienemist, nõrkus ja kaalukaotus.

Vältida rasedatele ja imetavatele naistele. Ephedra võib põhjustada emaka kokkutõmbeid või probleeme lapsi nagu nutt, südame löögisageduse tõus, ärrituvust ja unehäired.

Chen WL, Tsai TH, Yang CC jt. Toime efemeeride on autonoomse närvisüsteemi modulatsiooni tervetel noortel täiskasvanutel. J.Ethnopharmacol. 8-9-2010,130 (3): 563-568.; Chen ZX ja Hu GH. [Effect modifitseeritud shegan Mahuang Keetmine kohta tsütokiinide lastel patsientidel köha ja variant astma]. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 2010,30 (2): 208-210.; Choi JH, Chung MJ ja Oh DH. Klassifikatsioon Sasang põhiseaduslik organ tüüpi kasutades immunostimuleeriv tegevus põhiseaduse konkreetset taimeekstrakte inimese esmane immuunsüsteemi rakud. J.Med.Food 2012,15 (9): 824-834.; Cohen PA ja Ernst E. ohutus taimseid preparaate: juhend kardioloogid. Cardiovasc.Ther. 2010,28 (4): 246-253.; Flanagan CM, Kaesberg JL, Mitchell ES, et al. Koronaararterite aneurüsm ja tromboos järgmiste krooniliste ephedra kasutamiseks. Int.J.Cardiol. 2-18-2010,139 (1): e11-e13.; Hallas J, Bjerrum L, Støvring H, et al. Kasuta ettenähtud efedriini / kofeiini kombinatsioon ja risk tõsiste kardiovaskulaarsete sündmuste: registri baasil juhtumi ristuurimust. Am.J.Epidemiol. 10-15-2008,168 (8): 966-973.; Hasani-Ranjbar S, Nayebi N, Larijani B, et al. Süstemaatiline ülevaade efektiivsuse ja ohutuse taimseid ravimeid kasutatakse rasvumise ravis. Maailm J.Gastroenterol. 7-7-2009,15 (25): 3073-3085.; Jing H, Luo L, Li H, et al. Efedriini kontrollib südamerütmi aktiveerides südame I (ks) hoovused. J.Cardiovasc.Pharmacol. 2010,55 (2): 145-152.; Kim HJ, Park JM, Kim JA, et al. Efekt taimsete Ephedra sinica ja Evodia rutaecarpa keha koostise ja puhkavad ainevahetuse kiirust: randomiseeritud, topeltpimedas kliinilises uuringus Korea Menopausieelsetel naised. J.Acupunct.Meridian.Stud. 2008,1 (2): 128-138.; Martinez-Quintana E, Rodriguez-Gonzalez F ja Kuuba-Herrera J. [müokardi neuroos ja raske biventrikulaarsete häire kontekstis kroonilise efedriini kuritarvitamise]. Adicciones. 2010,22 (1): 25-28.; PALAMAR J. Kuidas efedriini pääsenud määruse USAs: ajalooline ülevaade väärkasutust ja sellega seotud poliitika. Tervishoiupoliitika 2011,99 (1): 1-9.; Retamero C, Rivera T ja Murphy K. “Ephedra-free” dieet pill tingitud psühhoos. Psychosomatics 2011,52 (6): 579-582.; Singh, Rajeev AG ja Dohrmann ML. Cardiomyopathy seostatud efedrat sisaldav toidulisandid. Congest.Heart suuda. 2008,14 (2): 89-90.; Thomas JE, Munir JA, McIntyre PZ, et al. STEMI 24-aastane mees pärast kasutamist sünefriini sisaldav toidulisand: haigusjuhu kirjeldus ja kirjanduse ülevaade. Tex.Heart Inst.J. 2009,36 (6): 586-590.; Vigano M, Lampertico P ja Colombo M. Äge hepatiit järgmised eeldus ravimtaim. Eur.J.Gastroenterol.Hepatol. 2008,20 (4): 364-365.

See tõenduspõhiste monograafia koostas Natural Standard Research Collaboration

darunavir ja cobicistat (suukaudne) nõuetekohase kasutamise

Doseerimine

vahelejäänud annus

Võtke seda ravimit täpselt arsti juhiste järgi. Ärge võtke rohkem see, ärge võtke seda sagedamini, ja ärge võtke seda kauem, kui arst on tellitud.

See ravim on kaasas pakendi infoleht. Lugege ja järgige neid juhiseid hoolikalt. Loe seda uuesti iga kord, kui uuesti oma retsepti puhul on uut informatsiooni. Sa peaksid rääkima oma arstile, kui teil on mingeid küsimusi.

Ärge muutke annust ega lõpetage selle ravimi kasutamist, ilma et kontrollida kõigepealt oma arstiga. Kui teie pakkumine seda ravimit on tühjenemas, pöörduge oma arsti või apteekriga enne tähtaega. Ärge laske ennast otsa seda ravimit.

Kui te kasutate didanosiini (Videx®), võtke see 1 tund enne või 2 tundi pärast Prezcobix ™.

Darunaviiril ja cobicistat sisaldab kindla koguse ravimit iga tablett.

ladustamine

Annus seda ravimit on erinev erinevatel patsientidel. Järgige oma arsti korraldusi või juhiseid etiketil. Järgnev informatsioon on ainult keskmine annustest. Kui teie annus on erinevad, ei muuda see, kui arst teile seda teha.

Summa ravim, mis te võtate sõltub tugevus ravimit. Samuti annuste arvu võtate iga päev vaheline aeg annustes ja pika aja jooksul ravimi võtmist sõltub meditsiiniline probleem, mille te kasutate ravimit.

Kui te unustate selle ravimi annuse võtmata, võtke see niipea kui võimalik. Kui on peaaegu aeg võtta järgmist annust, ärge vahelejäänud annust ja jätkake tavalise raviskeemi. Ärge võtke kahekordset annust.

Kui te unustate annuse rohkem kui 12 tundi, jätke see annus ja võtke järgmine annus tavalisel ajal.

Hoidke seda ravimit hoitakse suletud anumas toatemperatuuril, eemal kuumuse, niiskuse ja otsese valguse kätte. Hoidke külmumise eest.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ärge hoidke aegunud ravimid või ravimid ei ole enam vaja.

Küsige tervishoiutöötaja, kuidas sa peaksid visata mõnda ravimit te ei kasuta.

dabrafenib (suukaudne) nõuetekohase kasutamise

Doseerimine

vahelejäänud annus

Ravimid, mida kasutatakse vähi raviks on väga tugev ja võib olla palju kõrvaltoimeid. Enne selle ravimi kasutamist veenduge, et mõistate kõik riskid ja kasu. On oluline, et teil teha tihedat koostööd oma arstiga ravi ajal.

Võtke seda ravimit täpselt arsti juhiste järgi. Ärge võtke rohkem see, ärge võtke seda sagedamini, ja ärge võtke seda kauem, kui arst on tellitud. Selleks võib suurendada võimalikke kõrvaltoimeid.

See ravim tavaliselt kaasas ravimi juhendis. Lugege ja järgige juhiseid hoolikalt. Küsige oma arstilt, kui teil on mingeid küsimusi.

Võtke seda ravimit vähemalt 1 tund enne või 2 tundi pärast sööki.

Neelake kapsel alla tervelt. Ärge avage, purustage ega katki.

ladustamine

Annus seda ravimit on erinev erinevatel patsientidel. Järgige oma arsti korraldusi või juhiseid etiketil. Järgnev informatsioon on ainult keskmine annustest. Kui teie annus on erinevad, ei muuda see, kui arst teile seda teha.

Summa ravim, mis te võtate sõltub tugevus ravimit. Samuti annuste arvu võtate iga päev vaheline aeg annustes ja pika aja jooksul ravimi võtmist sõltub meditsiiniline probleem, mille te kasutate ravimit.

Kui te unustate selle ravimi annuse võtmata, võtke see niipea kui võimalik. Kui on peaaegu aeg võtta järgmist annust, ärge vahelejäänud annust ja jätkake tavalise raviskeemi. Ärge võtke kahekordset annust.

Kui te unustate annuse ja see on vähem kui 6 tundi enne kui järgmise annuse, jätke unustatud annus ja jätkake tavalise raviskeemi.

Hoidke seda ravimit hoitakse suletud anumas toatemperatuuril, eemal kuumuse, niiskuse ja otsese valguse kätte. Hoidke külmumise eest.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ärge hoidke aegunud ravimid või ravimid ei ole enam vaja.

Küsige tervishoiutöötaja, kuidas sa peaksid visata mõnda ravimit te ei kasuta.

eloctate

Therapeutic Klass: antihemofiilse Agent

Kasutab Eloctate

Hemofiilia A, mida nimetatakse ka klassikalise hemofiilia, on seisund, kus organism ei tooda piisavalt Majapidamisfoolium. Kui sul ei ole piisavalt Majapidamisfoolium ja siis saab vigastada, veres ei hüübida korralikult. Sa võid sulanduvad ja vigastada lihaseid ja liigeseid. Majapidamisfoolium süst tõsta taset Majapidamisfoolium veres.

On mitmeid eri tüüpi Majapidamisfoolium. Need on valmistatud inimverest või kunstlikult keemilistest protsess (rekombinantse). Majapidamisfoolium valmistatakse inimverest on töödeldud ja tõenäoliselt ei sisalda kahjulikke viiruseid, nagu hepatiit B, hepatiit C, või inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), viirus, mis põhjustab omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (AIDS). Keemilistest Majapidamisfoolium tooted ei sisalda need viirused.

See ravim on saadaval ainult arsti retsepti.

Otsustades kasutada meditsiinis, riskid ravimi võtmist tuleb kaaluda hea ta teeb. See on otsus, mida ja siis arst teeb. Sel meditsiini, tuleks kaaluda järgmist

Rääkige oma arstile, kui teil on kunagi olnud mingeid erilisi või allergiline reaktsioon ravimi või mis tahes muid ravimeid. Samuti rääkige oma tervishoiutöötajat, kui teil on mingeid muid allergiaid, näiteks toidule, värvained, säilitusained, või loomi. Sest käsimüügiravimite tooteid, lugeda etikett või pakend koostisained hoolikalt.

Vastavad uuringud läbi kuni tänaseni ei ole näidanud lastele spetsiifilise probleeme, mis piiravad aga antihemofiilse tegur süsti lastel.

Puuduvad andmed suhete kohta vanusest mõju Hemofil® M lastel. Ohutus ja efektiivsus ei ole kindlaks tehtud.

Enne Kasutades Eloctate

Kuigi asjakohased uuringud seost vanuse mõju Advate®, Eloctate ™, KOGENATE® FS, Novoeight® ja Xyntha® ei ole läbi viidud ka eakatel inimestel ei geriaatrilise-spetsiifilisi probleeme on dokumenteeritud kuupäeva. Kuid eakatel patsientidel on suurem tõenäosus on vanusega seotud terviseprobleeme, mis võivad nõuda ettevaatlik ja annuse korrigeerimine saanud patsientide Advate®, Eloctate ™, KOGENATE® FS, Novoeight® ja Xyntha®.

Puuduvad andmed suhete kohta vanusest mõju antihemofiilse tegur süsti eakatel patsientidel.

Uuringud naistel näitavad, et see ravim tekitab minimaalne risk imikule, kui rinnaga toitmise ajal kasutada.

Puuduvad adekvaatsed uuringud naistel määramise imiku risk, kui kasutate seda ravimit rinnaga toitmise ajal. Kaalutakse võimalikku kasu ja võimalikke riske enne seda ravimit rinnaga toitmise ajal.

Kuigi teatud ravimeid ei tohi kasutada koos üldse, muudel juhtudel kahte erinevat ravimit võib kasutada koos, kuigi interaktsiooni võivad esineda. Sellistel juhtudel võib arst annust muuta või muud ettevaatusabinõud võib olla vajalik. Rääkige oma tervishoiutöötaja kui te võtate mingeid muid retsepti või nonprescription (üle leti [OTC]) meditsiinis.

Teatud ravimid ei tohiks kasutada või umbes samal ajal söömist või söömine teatud liiki toitu, sest koostoimed. Kasutades alkoholi ja tubakatoodete teatud ravimid võivad põhjustada ka interaktsioonide toimumist. Arutage oma tervishoiutöötaja kasutamine ravimi koos toidu, alkoholi või tubakat.

Esinemine teisi terviseprobleeme võivad mõjutada selle ravimi kasutamise kohta. Veenduge, et te rääkima oma arstile, kui teil on mingeid muid terviseprobleeme, eriti

See osa annab teavet nõuetekohase kasutamise mitmeid tooteid, mis sisaldavad antihemofiilse tegur. See ei pruugi olla omased Eloctate. Palun lugege hoolikalt.

Arst või muu koolitatud tervishoiutöötaja annab teile või teie lapsele seda ravimit haiglas või kliinikus seade. Ravimit manustatakse läbi nõel ühes oma veenid.

See ravim võib anda ka kodus patsientidele, kes ei pea olema haiglas või kliinikus. Kui teie või teie laps kasutate seda ravimit kodus, arst õpetab, kuidas valmistada ja süstida ravimit. Veenduge, et mõista kõiki juhiseid enne endale süstida. Teie annus võib muutuda vastavalt sellele, kus te verejooks. Ärge kasutage ravimit rohkem või kasutada seda sagedamini, kui arst on soovitanud.

Kasutage ainult brändi seda ravimit arsti määratud. Mitte kõik margid valmistatakse samal viisil ja annus võib olla erinev.

Iga ravimi pakendile kaasas pakendi infoleht. Lugege ja järgige juhiseid hoolikalt. Küsige oma arstilt, kui teil on mingeid küsimusi.

Ravimit valmistada kasutades 2 pudelit (viaalid) või konteinerid

Ravimit valmistada kasutades eeltäidetud kahekambriline süstalt (Xyntha®)

Kasutage segu 3 või 4 tundi pärast seda valmistatakse. See ei tohi ladustada ja kasutada hiljem. Ärge pange segu külmkappi.

Ärge kasutage süstlaid ja nõelu. Pange kasutatud süstlad ja nõelad torkekindlas ühekordselt konteiner, või käsutada nii, nagu teie arst.

Rääkige oma arstiga enne reisi. Sa peaksid plaan tuua piisavalt meditsiinis ravi, kui nad reisivad.

Annus seda ravimit on erinev erinevatel patsientidel. Järgige oma arsti korraldusi või juhiseid etiketil. Järgnev informatsioon on ainult keskmine annustest. Kui teie annus on erinevad, ei muuda see, kui arst teile seda teha.

Õige kasutamine antihemofiilse tegur

Summa ravim, mis te võtate sõltub tugevus ravimit. Samuti annuste arvu võtate iga päev vaheline aeg annustes ja pika aja jooksul ravimi võtmist sõltub meditsiiniline probleem, mille te kasutate ravimit.

Helista oma arstile või apteekrile juhiseid.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ärge hoidke aegunud ravimid või ravimid ei ole enam vaja.

Küsige tervishoiutöötaja, kuidas sa peaksid visata mõnda ravimit te ei kasuta.

Majapidamisfooliumisektoris tooteid tuleb hoida originaalpakendis külmkapis. Ära lase paketid külmutada. Samuti võib hoida toatemperatuuril lühikeseks ajaks, näiteks 3 kuni 6 kuud. Hoidke ravimit vastavalt arsti poolt või tootja brändi kasutate. Kaitse konteineri kuumuse ja otsese valguse.

Kui liigutad ravimi külmkapist toatemperatuurile, kirjutage kuupäev te võtate seda külmkapist konteineril. Aeg, meditsiin võib jääda toatemperatuuril sõltub brändi kasutate. Kui Te olete juba salvestatud ravimit toatemperatuuril, ei hoia seda külmkapis. Kui te ei kasuta ravimit aja jooksul tootja poolt soovitatud, tuleb hävitada meditsiinis.

On väga oluline, et teie arst kontrollima teie või teie laps tihedalt ajal, kui saate seda ravimit veendumaks, et see töötab korralikult. Vereanalüüsid võivad olla vajalik.

Ettevaatusabinõud kasutamise ajal Eloctate

See ravim võib põhjustada tõsiseid tüüpi allergilised reaktsioonid, sh anafülaksia. Anafülaksia võib olla eluohtlik ja nõuab kohest arstiabi. Pöörduge kohe arsti poole, kui teil või teie lapsel on lööve, sügelus, häälekähedus, hingamisraskused, neelamisraskused, pearinglus või uimasus, või turse käed, nägu, suu või pärast saate seda ravimit.

On soovitatav, et teil olema märgis (ID kaart) või kirja, et sul on A-hemofiilia ja tüüpi ravim, mida kasutate. Kui teil on küsimusi, millist identifitseerimine teha, pidage nõu oma arsti.

Pöörduge kohe arsti poole, kui teil on mingeid sümptomeid parvoviroosi: palavik, külmavärinad, uimasus, nohu, ja järgneb lööve või liigesvalu.

Pöörduge kohe arsti poole, kui teil on valu või hellus on ülakõhus, hele väljaheide, tume uriin, isutus, iiveldus, ebatavaline väsimus või nõrkus või kollased silmad või nahk. Need võivad olla sümptomid tõsiseid probleeme maksaga.

See ravim on valmistatud annetatud inimese verest. Mõned inimese verest tooted on edastatud teatud viirused inimestele, kes on saanud need, kuigi risk on madal. Inimese doonorid ja veri on nii testida viiruste hoida ülekande risk väike. Rääkige oma arstiga seda ohtu, kui olete mures.

Kork pudeli (viaal) sisaldab kuiva naturaalset kummi (lateksi derivaat), mis võib põhjustada allergilisi reaktsioone inimestel, kes on tundlikud lateksi suhtes. Rääkige oma arstile, kui teil on Lateksiallergia Enne ravimi kasutamist.

Koos selle tarvis mõju, ravim võib põhjustada mõningaid soovimatuid tagajärgi. Kuigi mitte kõik need kõrvaltoimed võivad ilmneda, kui nad võivad vajada arstiabi.

Eloctate kõrvaltoimed

Eloctate (antihemofiilse tegur)

Pöörduge arsti poole, kui mõni järgnevatest kõrvaltoimetest

Mõned kõrvaltoimed võivad ilmneda, et tavaliselt ei ole vaja arsti poole. Need kõrvaltoimed võivad ära minna ravi ajal kui keha kohaneb meditsiinis. Ka teie tervishoiutöötaja võib olla võimalik öelda teile, kuidas vältida või vähendada mõned neist kõrvaltoimetest. Pöörduge tervishoiutöötaja kui mõni järgmistest kõrvaltoimetest jätkata või on tüütu, või kui teil on küsimusi nende kohta

Teised kõrvaltoimed ei ole nimetatud esineda ka mõned patsiendid. Kui märkate muid toimeid, kontrollige oma tervishoiutöötajaga.

Saadavus Rx ainult retsepti

Rasedus C-kategooria riski ei saa välistada

CSA Ajakava N Mitte ravimi kontrollitud

A-hemofiilia desmopressiin, traneksaamhapet DDAVP, ADVATEa, Cyklokapron, Stimate, NOVOSEVEN Recombinate, Kogenate, Adynovate, Humate-P, Nuwiq, NovoEight, Alphanate, antihemofiilse tegur / von Willebrandi faktor, Xynthaga, Monoclate-P, Helixate FS, FEIBA VH, Genarc

 või minna liituda Eloctate tugirühm suhelda teistega, kes on sarnased huvid.